Órgano consultor del Gobierno Nacional en temas de  Salud y  Educación Médica. Creada por Ley 71/1890, ratificada por Ley 86/1928, Ley 02/1979, Ley 100/1993.

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El 25 de junio se conmemora el Día mundial del Vitiligo. A lo largo de los años, su propósito se ha ampliado desde simplemente crear conciencia sobre el vitíligo hasta incluir el reconocimiento del acoso, la negligencia social, el trauma psicológico y la discapacidad de casi 100 millones de personas afectadas por el vitíligo.

 

HISTORIA

El primer Día Mundial del Vitíligo se celebró en 2011 y desde entonces se ha convertido en un evento mundial anual. La campaña nació de la determinación de las organizaciones sin fines de lucro VR Foundation (EE. UU.) y VITSAF (Nigeria), y sus seguidores en todo el mundo, para traer esta enfermedad de la piel a la vista del público y arrojar luz sobre los desafíos que enfrentan quienes padecen vitíligo.

Ogo Maduewesi, fundador y presidente de Vitiligo Support and Awareness Foundation (VITSAF) en Lagos, Nigeria, recogió la idea del día de concientización sobre el vitíligo en 2011. Ogo y un puñado de activistas celebraron el Vitiligo Purple Fun Day en el centro comercial de Lagos el 25 de junio de 2011, en memoria del conocido Rey del Pop Michael Jackson y su lucha contra el vitíligo. A partir de la visión de Ogo creció un gran movimiento global. Yan Valle, CEO de Vitiligo Research Foundation (VRF) con sede en Nueva York, EE. UU., vio el potencial de la idea de Ogo para reunir a la comunidad dispar y desorganizada de vitíligo en un propósito común.

El 25 de junio de 2012 se celebró el Día Mundial del Vitíligo 2. La primera conferencia de prensa de la campaña fue organizada por VRF y el Prof. Torello Lotti en la Universidad de Guglielmo Marconi en Roma. Al mismo tiempo, se realizaron eventos callejeros en Australia, Botswana, Brasil, Chad, China, República Checa, Francia, India, Macedonia, Nigeria, Rusia, Reino Unido y Estados Unidos. El Día Mundial del Vitiligo inició un viaje por todo el mundo, gracias a la idea de que un país diferente acogiera la sede cada año. Roma, Italia (2012), Detroit, EE. UU. (2013), Chandigarh, India (2014), Shenyang, China (2015), Praga, República Checa (2016), Sao Paulo, Brasil (2017), Boston, EE. UU. (2018), Hanoi, Vietnam (2019), Zagreb, Serbia (2020) y Jakarta, Indonesia (2021).

Hasta la fecha, el Comité Presidencial de WVD y VRF coordinan el esfuerzo global, mientras que los grupos de apoyo de vitiligo nacionales y locales organizan conferencias, caminatas, picnics, desfiles y otros eventos. Además, las clínicas y los médicos voluntarios ofrecen programas gratuitos de detección de la piel, educación y consultas al público.

Este año, la sede mundial de World Vitiligo estará en México, bajo el liderazgo del Prof. Dr. Med. Jorge Ocampo Candiani, miembro honorario de la American Academy of Dermatology (Academia Americana de Dermatología, AAD), profesor y jefe del Servicio de Dermatología del Hospital Universitario Dr. José E. González de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Nuevo León, ex presidente del Colegio Ibero Latino Americano de Dermatología (CILAD).

El vitíligo se presenta cuando las células inmunitarias destruyen las células que producen el pigmento de color café (melanocitos). Se cree que esta destrucción se debe a un problema inmunitario. Un trastorno inmunitario ocurre cuando el sistema inmunitario, que normalmente debería proteger al cuerpo de una infección, en su lugar ataca y destruye el tejido corporal saludable. Se calcula que cerca de 100 millones de personas en todo el mundo sufren de vitíligo.

FUENTE: VROFOUNDATION

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